煙臺一次性醫療用品無菌室設計施工

煙臺一次性醫療用品無菌室設計施工

無菌醫療器械生產潔凈室建設迅速發展 , 為提高產品質量起到重要作用。產品質量不是后檢測出來的而是靠嚴格的過程控制生產出來的，環境控制是生產過程控制的關鍵環節，做好潔凈室監測工作對產品質量非常重要。目前，醫療器械生產企業開展潔凈室的監測還不普及，企業對其重要性認識不足。如何正確理解和執行現行標準，如何對潔凈廠房進行更科學與合理的評價，如何對潔凈廠房的運行維護提出合理的測試指標是企業和從事監測及監管人員共同關注的問題。

說到一次性醫療用品無菌室，根據相關規范要求，對無菌醫療器械生產車間、藥品生產車間、醫學生物學實驗室、手術室等都要求建設符合相關標準的潔凈室。在潔凈室建設或改建時，不能依賴于終的竣工驗收來保證潔凈室的質量，必須從設計及設備選型階段就嚴格把關，在建設的全過程中對主要關鍵點嚴格檢查、監督，在實際使用中定期監測才能保證潔凈室達到設計指標和使用要求。
無菌醫療器械是任何標明“無菌”的醫療器械，生產潔凈室是保證無菌醫療器械質量的基本條件，控制無菌醫療器械生產過程的環境并規范其生產，防止環境對無菌醫療器械污染，潔凈室必須滿足規定環境參數的要求來建設和定期監測。

我們在做煙臺一次性醫療用品無菌室設計施工時遵守一下規范：
1.二級及三級無菌室符合中華人民共和國衛生行業標準：WS233-2002《微生物和生物醫學實驗室生物安全通用準則》。
2.二級（P2）無菌室為萬級，局部百級，符合目前通用的美國聯邦209E標準。二級無菌室包含高，中，出校過濾系統，小型空調系統，層流送風，井式回風。更衣間及風淋室采用人體自動感應系統。
3.各系統技術指如下：更衣間及操作間送風口風速大于等于0.3米/秒，風淋室風速大于等于15米/秒，操作間與環境靜壓差大于等于5Pa，系統噪聲小于等于60dB。
4.三級（P3）無菌實驗室除具有二級無菌室的特點外，還專門設立了電子胡鎖門,傳遞窗互鎖,環氧樹脂自流平地面，下水設施。配置二級生物安全柜，實驗室及緩沖間均為負壓空間，實驗間的相對壓強為-30Pa——40Pa，緩沖間的相對壓強為-15Pa——20Pa。

青島潔凈凈化技術有一批的凈化工程與設備的設計師和技術*的施工安裝隊伍，可為客戶提供高性能的凈化工程與凈化產品。主營業務有初、中、過濾器、送風口、百級層流罩、FFU風機過濾單元、風幕機、空氣自凈器、風(貨)淋室、傳遞窗、超凈工作臺、臭氧器等凈化設備,各類凈化鋁型材等。我們致力于空氣凈化工程的改善以及外表的裝飾，從客戶需求出發，精心設計，嚴格施工，為客戶提供方便周到的售后服務，多一份溝通，便會多一份信任！

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