威海主營制藥廠無菌室裝修

威海主營制藥廠無菌室裝修

說到生物制藥企業要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系,大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產出高品質的、衛生安全的藥物產品.我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術就是保證GMP成功實施的的主要手段之一。

藥廠潔凈室區分為A、B、C 、D四個級別區域，醫藥工業潔凈室和潔凈區是以微粒和微生物為主要控制對象，同時還應對其環境溫濕度壓差見GMP（2010）。照度、噪聲等作出規定。醫藥工業潔凈廠房的空氣潔凈度等級的見GMP（2010），規定為A、B、C、D四個等級。
威海主營制藥廠無菌室裝修，針對實驗室內用于無菌操作的小室，其內部裝飾、條件要求更嚴格。
1.無菌室應*封閉，人員出入應有兩道門，其間應隔有緩沖區。
2.用前應以紫外線30min，定期用乳酸或甲醛熏蒸，*。
3.在無菌室中一般于分裝無菌的培養基及傳染性強的的接種，不進行有菌標本的分離及其他操作。
4.無菌室內應操作人員進入，而且進入無菌室應著隔離衣和鞋，操作時戴防護用品，隨時保證室內的無菌狀態。
5.條件有限的實驗室，可用超凈工作臺代替無菌實驗室進行相應的操作。超凈工作臺應選擇垂直氣流通風方式。
6.無菌室應配備空調設備，保證不因室溫而影響工作盡量保證你在操作過程中保持無菌狀態就可以了、微生物限度室。

青島潔凈凈化技術有一批的凈化工程與設備的設計師和技術*的施工安裝隊伍，可為客戶提供高性能的凈化工程與凈化產品。主營業務有初、中、過濾器、送風口、百級層流罩、FFU風機過濾單元、風幕機、空氣自凈器、風(貨)淋室、傳遞窗、超凈工作臺、臭氧器等凈化設備,各類凈化鋁型材等。我們致力于空氣凈化工程的改善以及外表的裝飾，從客戶需求出發，精心設計，嚴格施工，為客戶提供方便周到的售后服務，多一份溝通，便會多一份信任！

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